Ms. Paulo Roberto S. Santos

Graduado em Química Bacharelado pela Universidade Federal da Paraíba, atualmente cursando mestrado em Química, área de concentração em Química Inorgânica, o qual desenvolve trabalho de pesquisa no laboratório de compostos de coordenação e química de superfície LCCQS. Trabalhando com síntese e estudos espectroscópicos de compostos de coordenação contendo íons lantanídeos com emissão no visível e NIR.

Posição atual: Estudante de Doutorado em Química

Título da Dissertação: Estudos espectroscópicos de novos complexos dicetonatos de íons lantanídeos com emissão no visível e infravermelho próximo

Programa de Pós-Graduação em Química/UFPB. Ano: 2019

Este trabalho reporta a sintese, e a caracterizacao e investigacao das propriedades luminescentes dos complexos de formula [Ln(β-dic)(NO3)2(L)2], [Ln(β-dic)2(NO3)(L)2] e [Ln(β-dic)3(L)]. O complexo [Eu(ACAC)(NO3)2(phen)2] teve sua estrutura foi resolvida por difração de raio-X de monocristal. A presença de estados de transferencia de carga (TCLM) de baixa energia nos compostos de Eu3+ foi investigada e estas aparecem com energia baixa em complexos contendo o ligante ACAC, contribuindo para a diminuicao na eficiencia da luminescencia destes compostos. Em que os valores de η variam entre 40 - 48%, e o valor maior foi observado no complexo de [Eu(TTA)2(NO3)(phen)2]. Os resultados obtidos para os sistemas estudados, sugerem que os compostos sao bons candidatos a atuarem como dispositivos moleculares conversores de luz.

Ms. Joaldo Arruda Garcia

Possui bacharelado em Química Industrial pela Universidade Federal da Paraíba (2012- 2017), Mestre em Química pela UFPB (2017-2019). Atualmente é doutorando no programa de Pós-Graduação em Química da UFPB. Possui experiência na área de Química Inorgânica e desenvolve pesquisa em Química dos Compostos de Coordenação com ênfase nos íons lantanídeos que apresentam emissão na região do visível e infravermelho, sobre orientação do Professor Dr. Ercules Epaminondas de Sousa Teotonio.

Posição atual: Estudante de Doutorado em Química

Título da Dissertação: Propriedades estruturais e estudos fotoluminescentes de complexos dicetonatos nas regiões do visível e infravermelho próximo.

Programa de Pós-Graduação em Química/UFPB. Ano: 2019

Este trabalho reporta a síntese, caracterização, bem como investigações espectroscopicas e estruturais de uma série de complexos de ions lantanídeos e formula [Ln(DPM)3(TPPO)], [Ln(DPM)2(NO3)(TPPO)2] e [Ln(TPPO)3(NO3)3], em que Ln3+ = Pr3+, Nd3+, Sm3+, Eu3+, Gd3+, Tb3+, Dy3+, Ho3+, Er3+, Tm3+ e Yb3+. Os espectros de infravermelho e RAMAN desses complexos, evidenciam o seu caráter anidro, bem como dar indicios da forma de coordenção dos ligantes -dicetonatos, fosfinóxidos, e NO3- , ao centro metálico. Os espectros de excitação são caracterizados pela presença de bandas largas, associadas as transições centradas nos ligantes (S0-S1), evidenciando o processo eficiente de sensibilização da luminescência pelos ligantes antenas. . Os dados estruturais de raio-x de monocristal dos complexos [Ln(DPM)2(NO3)(TPPO)2], mostraram que sua primeira esfera de coordenação e descrita por um dodecaedro distorcido com simetria local próxima ao grupo pontual D2d, onde os oito átomos de oxigênio encontra-se coordenado ao ion Ln3+. Os resultados sugerem que estes são potenciais candidatos a atuarem como amplificadores ópticos, marcadores luminescentes, dispositivos moleculares conversores de luz(OLEDs), e quimiosensores.

Dr. Jandeilson L. Moura

Possui bacharelado em Química pela Universidade Federal da Paraíba (2011-2014), mestrado em Química Inorgânica pela mesma instituição (2015-2017). Possui experiência na área de Química Inorgânica e desenvolve pesquisa em Química de Compostos de Coordenação com ênfase em Espectroscopia de íons lantanídeos trivalentes de sistemas moleculares e materiais híbridos luminescentes, sob orientação do Prof. Dr. Ercules Epaminondas de Sousa Teotonio e coorientação do Prof. Dr. Wagner de Mendonça Faustino. Tem interesse na área de Química inorgânica aplicada à materiais luminescentes.

Posição atual: Professor de Ensino Médio

Título da Tese: Compostos heteronucleares de dicetonatos de íons lantanídeos contendo unidades organometálicas:síntese, estrutura e propriedades luminescentes

Programa de Pós-Graduação em Química/UFPB. Ano: 2023

Os complexos heterodinucleares apresentam fórmulas gerais [Ln(dic)3(McBPO)], em que Ln3+ = Eu3+ ou Gd3+ , dic: ligante dicetonato, McBPO refere-se ao 1,1'-bis(difenilfosforil)ferroceno ou 1,1'-bis(difenilfosforil)rutenoceno foram sintetizados e caracterizados. Cálculos teóricos foram realizados para descrever as propriedades espectroscópicas dos compostos investigados. Os parâmetros teóricos de Judd-Ofelt (Ωλ, λ = 2, 4 e 6), foram calculados usando a plataforma web JOYSpectra juntamente com cálculos da Teoria do Funcional da Densidade. Os estudos das propriedades luminescentes demonstraram que os complexos de Eu3+ contendo o ligante RcBPO exibem alta intensidade de luminescência na região do vermelho, sugerindo que estes compostos constituem uma nova classe de sistemas heterodinucleares com alto potencial de aplicação como camada emissora em dispositivos moleculares conversores de luz.

Título da Dissertação: Estudos espectroscópicos de novos complexos dicetonatos de íons lantanídeos com emissão no visível e infravermelho próximo

Programa de Pós-Graduação em Química/UFPB. Ano: 2016

Este trabalho reporta a síntese, caracterização e investigação das propriedades luminescentes de -dicetonatos de íons lantanídos, Ln(- dic)2(NO3)L2, Ln(TTA)3L2 e Ln(DBM)3L, em que Ln3+ = Pr3+, Nd3+, Sm3+, Eu3+, Er3+ e Yb3+ , -dic = 2-tenoilltrifluoroacetona (TTA) e dibenzoilmetano (DBM), L = óxido de trifenilfosfina (TPPO), tributilfosfina (TBPO) e trioctilfosfina (TOPO). Para os compostos do íon Eu3+, foram também sintetizados os complexos com o óxido de trifenilarsina (TPAsO) e triciclohexilfosfina (TCHPO) como ligantes auxiliares. Os parâmetros de intensidade e , variam apenas ligeiramente quando ocorre alterações no número e na natureza dos ligantes da primeira esfera de coordenação, sendo o 2 mais sensível as alterações na geometria de coordenação. Os espectros de emissão na região do NIR dos complexos bis- e tris-dicetonatos dos íons Pr3+, Nd3+, Sm3+, Er3+ e Yb3+ apresentam luminescência característica. As alterações na natureza e número de ligantes coordenados ao íon Ln3+ influenciam ligeiramente os perfis espectrais.

Possui graduação em Química Industrial (2011) e Licenciatura em Química (2017), mestrado (2014) e doutorado (2019) em Química (química Inorgânica) pela Universidade Federal da Paraíba. Desenvolveu projeto de Pós-Doutorado, no Instituto de Química da Universidade de São Paulo (IQ-USP), período 2020-2022, com supervisão do Prof. Dr. Hermi F. Brito. Atualmente atua como Pesquisador em nível de Pós-Doutorado no Instituto de Química da Universidade de São Paulo (IQ-USP), projeto PD-FAPESP, sob supervisão do Prof. Dr. Rômulo A. Ando. Atua principalmente nos temas: Síntese e estudo espectroscópico de novos compostos de coordenação luminescentes para aplicação em OLEDs, desenvolvimento de materiais híbridos funcionais contendo íons lantanídeos que possam atuar como sensores (químicos ou biológicos).

Posição atual: Pós-doutorado

Dr. Israel F. Costa

Título da Tese: Desenvolvimento de novos complexos de íons Al3+, Ga3+ contendo ligantes b-dicetonatos utilizados como camada emissora em OLEDs.

Programa de Pós-Graduação em Química/UFPB. Ano: 2019

No presente trabalho foi desenvolvido novos dispositivos eletroluminescentes com diferentes arquitetura em que os complexos [Al(acind)3] e [Al(ind)3] foram empregados como camadas emissoras e transportadora de elétrons.. Esses dispositivos foram fabricados pelo método de deposição por evaporação térmica em duas configurações diferentes para os complexos Al-indandionatos: ITO/B - NPB=[Al(acind)3]=LiF=Al (1) e ITO/ B - NPB/spiro 2CBP/[Al(acind)3]/Al (2); e para o Al-indanonato na configuração ITO/B - NPB/[Al(bzi)3]/LiF=Al. Os dispositivos bicamadas contendo os ligantes acind apresentaram eletroluminescência vermelha, enquanto que os dispositivos de configurações tricamada apresentaram emissão intensa na região do verde. As propriedades estados excitados das moléculas (espectroscópicas) foram obtidas pela teoria DFT dependente do tempo (TD-DFT) empregando-se diferentes funcionais. Os resultados principalmente das energias HOMO-LUMO mostraram boas correlações com os dados determinados experimentalmente

Título da Dissertação: Complexos de íons lantanídeos com EDTA covalentemente ligado à superfície da quitosana: Preparação e sensibilização da luminescência por ligantes β-dicetonatos.

No presente trabalho são relatadas as preparações, caracterizações e a investigação das propriedades fotoluminescentes de novos matérias híbridos contendo complexos de EDTA de íons lantanídeos (Eu3+, Gd3+ e Tb3+) covalentemente ligados às superfícies das matrizes de quitosana de baixo (QPB) e médio (QPM) pesos moleculares, precursoras e previamente reticulada com epicloridrina (EPH). Os novos materiais contendo os íons lantanídeos exibem altas intensidades de luminescência. Os valores das taxas Arad dos sistemas híbridos contendo os ligantes dicetonatos foram maiores que aqueles dos compostos contendo o ligante H2O. Já os valores das taxas Anrad apresentaram comportamento contrário. Esses dados contribuíram para um aumento nos valores de eficiência quântica de emissão (). Finalmente, os resultados obtidos evidenciam que as superfícies biopoliméricas apresentam grande potencialidade de aplicações em dispositivos moleculares conversores de luz (DMCL).

Programa de Pós-Graduação em Química/UFPB. Ano: 2014

Dr. Dariston Kleber S. Pereira

Possui graduação em Química Industrial, mestrado e doutorado pela Universidade Federal da Paraíba. Tem experiência na área de Química, com ênfase em Química de coordenação, atuando principalmente no seguinte tema: Compostos de coordenação de lantanídeos luminescentes

Posição atual: Professor de Ensino Médio

Título da Tese: Polarizabilidades e parâmetros de intensidade teóricos em complexos dicetonatos de íons Eu3+ com ligantes fosfinóxidos e 1,10-fenantrolina.

Programa de Pós-Graduação em Química/UFPB. Ano: 2020

Este trabalho reporta o estudo teórico desses parâmetros e propriedades do ambiente químico para compostos de fórmulas gerais [Eu(dbm)(NO3)2(hmpa)2], [Eu(dbm)2(NO3)L2] e [Eu(dbm)3L'], As estruturas dos complexos foram otimizadas através dos métodos B3LYP, para os compostos com dbm e Sparkle/PM3, para aqueles com acac e bzac. Foram realizados também cálculos de localização de orbitais moleculares com partição da contribuição de cada OML para a polarizabilidade total, no intuito de se obter propriedades mais localizadas em torno do íon Eu3+. As polarizabilidades efetivas de cada ligante foram obtidas considerando os OMLs e suas polarizabilidades localizados em determinadas regiões. A metodologia fazendo uso do BOM se mostrou um passo importante para a obtenção de parâmetros de intensidade teóricos livre de parâmetros ajustáveis, podendo ser utilizada no design de novos compostos.

Título da Dissertação: Estudos espectroscópicos e estruturais de complexos dicetonatos de íons lantanídeos com ligantes fosfinóxidos.

Programa de Pós-Graduação em Química/UFPB. Ano: 2016

Este trabalho reporta investigações espectroscópicas e estruturais de complexos de fórmulas [Ln(TTA)3L2], [Ln(DBM)3L], [Ln(TTA)2(NO3)(TPPO)2], [Ln(DBM)2(NO3)L2] e [Ln(DBM)(NO3)2(HMPA)2], em que Ln: Eu3+ ou Tb3+ , TTA: 2-tenoiltrifluoroacetonato, DBM: dibenzoilmetanato e L: HMPA (hexametilfosforamida) ou TPPO (Trifenilfosfinóxido). No intuito de obter uma sinergia teoria-experimento, foram realizados cálculos DFT, para otimização de geometria e obtenção de estados tripletos do DBM, utilizando os funcionais B3LYP, B97D, M06- 2X, PBE1PBE, CAM-B3LYP e ω-B97XD, em fase gasosa e no solvente acetona. Os resultados de aniquilação de pósitron mostraram que a formação de positrônio em compostos com ligantes DBM e fosfinóxidos diminui quando os primeiros são substituídos por íons nitrato. Esses resultados indicaram que a substituição de ligantes β-dicetonatos por espécies menos polarizáveis, como o nitrato, tem grande influência nas propriedades estruturais e espectroscópicas dos compostos estudados.

Dra. Haryane R. M. Silva

Posição atual: Indústria farmacéutica

Bacharel em Química pela Universidade Federal da Paraíba (2010), mestrado na área de Química Inorgânica pela Universidade Federal da Paraíba (2012). Trabalha na área de Química com ênfase em Química de Superfície e espectroscopia de íons lantanídeos, atuando principalmente nos seguintes temas: síntese de materiais híbridos derivados de argilominerais, desenvolvimento de materiais luminescentes para marcação, fluoroimunoensaio, síntese e caracterização de compostos de íons lantanídeos.

Título da Tese: Estudo em solução das propriedades fotoluminescentes de complexos aquo-solúveis [Ln(EDTA)(β-DICETONATO)]2-

Programa de Pós-Graduação em Química/UFPB. Ano: 2018

O presente trabalho relata a investigação da formação de novos complexos de lantanídeos altamente luminescentes e solúveis em meio aquoso. Os complexos [Ln(EDTA)(β-dicetonato)]2- aquo-solúveis em que (β-dicetonato = TTA, BTFA, ACAC) e Ln = Eu3+ e Tb3+ foram preparados e suas formações investigadas através do monitoramento das propriedades fotoluminescentes em solução aquosa. Altas intensidades de luminescência vermelha (para os complexos de Eu3+) e verde (para o complexo de Tb3+) foram observadas após a adição das β-dicetonas às soluções dos complexos [Ln(EDTA)(H2O)3] - , sugerindo a efetiva coordenação dos ligantes β-dicetonatos ao centro metálico formando os complexo aquo solúveis [Ln(EDTA)(β-dicetonato)]2- . A confirmação da formação e a estequiometria dos novos complexos foram realizadas através dos parâmetros de intensidade de Judd-Ofelt (Ω2) para os complexos de Eu3+ e pela medida de largura de banda meia altura (Δλ) para os complexos de Tb3+.

Título da Dissertação: Estudos fotoluminescentes dos argilominerais vermiculita contendo complexos de íons lantanídeos.

O presente trabalho relata a síntese, caracterização e estudos fotoluminescentes de tetraquis-complexos de európio imobilizados na superfície do argilomineral natural, vermiculita. As vermiculitas funcionalizadas sofreram reações subseqüentes com o grupo metil-imidazol (MID), resultando nos sólidos aniônicos denominados Vx-MID+Cl- . Os sólidos híbridos (Vx-MID+Cl- ), atuaram como suportes para a imobilização dos complexos [Eu(β-dicetonatos)4] - , em que βdicetonatos = TTA ou DBM. Os perfis dos espectros de emissão dos híbridos são semelhantes aos tetraquis-complexos isolados, embora com a presença de bandas mais alargadas o que se deve a pequena mudança estrutural dos ânions complexos causada pela sua interação com a superfície. os resultados obtidos evidenciam que as superfícies híbridas de argilominerais apresentam grande potencialidade de adsorção de espécies aniônicas preservando as características das espécies adsorvidas

Programa de Pós-Graduação em Química/UFPB. Ano: 2012

Ms. Heberton Eugênio Oliveira

Durante a graduação, foi ESTAGIÁRIO através de bolsa MEC do Laboratório de Química do IF Sertão Pernambucano Campus Floresta (2010-2012); foi também, bolsista do Programa de Iniciação à Docência (PIBID, 2012-2013); cursou GRADUAÇÃO SANDUÍCHE pelo Programa Ciência sem Fronteiras China (CSC) Edital nº 163/2013 (2013-2015). É especialista em Ensino de Química pela Faculdade Venda Nova do Imigrante (FAVENI, 2017). Concluiu em 2018 o MESTRADO EM QUÍMICA INORGÂNICA com ênfase em Compostos de Coordenação e Espectroscopia de Íons Lantanídeos na Universidade Federal da Paraíba. Foi PROFESSOR SUBSTITUTO do IF-Sertão Pernambucano Campus Floresta (2017-2019) atuando no Ensino Médio e no curso superior de Licenciatura em Química dessa instituição. SILVA, H.E.O.

Posição atual:

Título da Dissertação: Estudo estrutural e espectroscópico de íons lantanídeos contendo o carboxilato N-acetilglicina

Reporta-se nesse trabalho a síntese, caracterização e investigação de propriedades luminescentes de compostos contendo o ligante carboxilato N -acetilglicina (AcGly) coordenado à íons trivalentes de lantanídeos. Os dados espectrais de absorção na região do infravermelho, apresentaram valores de Δν (distância entre os estiramentos simétricos e assimétrico do carboxilato), em torno de 100 cm-1, indicando que os ligantes AcGly encontram-se coordenados aos respectivos centros metálicos de forma bidentada quelante através de seus grupos carboxilatos. As análises de difração de raio X pelo método do pó, evidenciam que os compostos são todos isomorfos. Os espectros de luminescência (excitação e emissão) dos compostos, seja na região do visível ou infravermelho próximo, são caracterizados por bandas finas oriundas de transições intraconfiguracionais-4fn centradas nos íons lantanídeos. Apesar de não possuir cromóforos em sua estrutura, o complexo de európio apresentou luminescência e fractoluminescência, o complexo de térbio apresentou apenas fractoluminescência.

Programa de Pós-Graduação em Química/UFPB. Ano: 2018

Dr. Gilvan P. Pires

Bacharel em Química pela Universidade Federal do Rio Grande do Sul, possui mestrado pelo Programa de Pós-Graduação em Ciência dos Materiais (Instituto de Química da Universidade Federal do Rio Grande do Sul) e doutorado pelo Programa de Pós-Graduação em Química (Universidade Federal da Paraíba). Tem experiência na área de Química, com ênfase em Ciência dos Materiais, atuando principalmente nos seguintes temas: materiais magnéticos, complexos luminescentes envolvendo íons lantanídeos e obtenção de materiais através do processo sol-gel. Atualmente, desenvolve projetos na área de inorgânica, tendo ênfase na síntese e caracterização de materiais híbridos contendo complexos de íons lantanídeos, fotoluminescência, espectroscopia e magnetismo.

Posição atual:

Título da Tese: Materiais híbridos magnético-luminescentes envolvendo complexos de íons lantanídeos

Programa de Pós-Graduação em Química/UFPB. Ano: 2016

O presente trabalho desenvolve materiais bifuncionais óptico magnéticos contendo altos teores de íons lantanídeos. A fase magnética foi preparada pelo método de coprecipitação e grupos quelantes foram introduzidos em sua superfície a partir da utilização de organosilanos derivados do ácido etilenodiamino tetra-acético (EDTA). Após a coordenação do metal (Gd3+, Eu3+, Tb3+ ou Sm3+), a primeira esfera de coordenação dos íons lantanídeos nos complexos Ln-EDTA, presentes na superfície modificada das partículas de Fe3O4, foi complementada pela adição de ligantes -dicetonas. Os materiais híbridos exibiram intensa emissão na cor vermelha, atribuída às transições 4f–4f do íon Eu3+ ion, da mesma forma que emissões na cor verde e laranja, características dos íons Tb3+ e Sm3+, respectivamente, indicando uma eficiente transferência de energia intramolecular do ligante para o metal.

Título da Dissertação: Estudo estrutural e espectroscópico de íons lantanídeos contendo o carboxilato N-acetilglicina

Programa de Pós-Graduação em Química/UFPB. Ano: 2018

Ms. Yolanda C. Miranda

Brasileira, 30 Anos. Graduada em Química - Licenciatura Plena - Universidade Federal da Paraíba (UFPB); Mestre em Química Inorgânica - UFPB; Cursando Eepecialização em ensino de Química

Posição atual: Professora

Título da Dissertação: Estudo estrutural e espectroscópico de íons lantanídeos contendo o carboxilato N-acetilglicina

Programa de Pós-Graduação em Química/UFPB. Ano: 2018

O presente trabalho envolve a síntese, caracterização e a investigação das propriedades fotoluminescentes dos complexos de fórmulas [Ln(DPM)2(NO3)(L)2] e [Ln(L)3(NO3)3], em que L = triciclohexilfosfinóxido (THPO) ou trifenilfosfinóxido (TPPO) e Ln3+ = Tb3+, Gd3+ ou Eu3+. O comportamento estrutural dos complexos [Eu(DPM)2(NO3)(TPPO)2] e [Tb(DPM)2(NO3)(TPPO)2] é significativamente diferente daqueles complexos diméricos, [Eu2(DPM)6] e [Tb2(DPM)6]. Além disso, o complexo [Tb(DPM)2(NO3)(TPPO)2] apresentou o fenômeno de fractoluminescência, emitindo luz verde quando seus cristais são quebrados. A presença de estados de transferência de carga ligante-metal (TCLM) de baixa energia nos compostos de Eu3+ também foi investigada. Os estudos das propriedades luminescentes mostraram que nos sistemas bis-DPM de Eu3+, ocorre um aumento na energia do estado de TCLM, contribuindo para um aumento na intensidade de luminescência destes compostos, quando comparados com os complexos diméricos.

Prof. Dr. JOÃO BATISTA M. R. FILHO

Doutor em Química (área de concentração: Química Orgânica) pela Universidade Federal da Paraíba (UFPB). Mestre em Química (área de concentração: Química Inorgânica) pela UFPB. Graduado em Licenciatura em Química pelo Instituto Federal de Educação, Ciência e Tecnologia da Paraíba (IFPB), Campus João Pessoa. Trabalhou como professor voluntário de braille no IFPB, Campus João Pessoa (2008-2013). Atualmente é professor EBTT de Química do IFPB, Campus Sousa. Tem experiência na área de Química Orgânica, com ênfase em Síntese Orgânica, e de Educação em Química, com ênfase em Educação Inclusiva, atuando principalmente nos seguintes temas: síntese de derivados indandionatos; catálise heterogênea; estratégias inclusivas no ensino de química para alunos com deficiência visual; e análise e desenvolvimento de materiais didáticos no ensino de Química.

Posição atual: Docente no IFPB, Campus Sousa

Título da Dissertação: Condensação de Knoevenagel e síntese de n-acilidrazonas catalisadas por nanopartículas magnéticas funcionalizadas

Programa de Pós-Graduação em Química/UFPB. Ano: 2016

O presente trabalho consiste na utilização de nanopartículas magnéticas funcionalizadas como catalisadores nas reações de condensação de Knoevenagel e na síntese de N-acilhidrazonas. As nanopartículas magnéticas (magnetita, Fe3O4) foram sintetizadas pelo método de coprecitação química, revestidas com sílica (Fe3O4@SiO2) e funcionalizadas com grupos aminos (Fe3O4@SiO2-3N, em que 3N = N1-(3-trimetoxisililpropril)dietilenotriamina) e com íons terras raras adsorvidos (Fe3O4@SiO2-1N-EDTA-Tb3+, em que 1N = 3-aminopropiltrimetoxissilano). As nanopartículas magnéticas Fe3O4@SiO2-3N foram usadas como catalisadores nas reações de condensação de Knoevenagel, apresentando bons rendimentos isolados (71-100%) e tempos reacionais (10-45 min). Em linhas gerais, as nanopartículas magnéticas sintetizadas apresentaram boa atividade catalítica, sendo facilmente recuperada por separação magnética e reutilizada em reações subsequentes.

Título da Dissertação: Síntese, caracterização e estudo das propriedades fotoluminescente de complexos de európio com ligantes 2-Acilindan-1,3-Dionatos e Heteroaromáticos

O presente trabalho retrata a síntese, caracterização e o estudo das propriedades fotoluminescentes de complexos de európio(III) com ligantes tris-(2-acilindan-1,3-dionatos) (ACIND = 2-acetilindan-1,3-diona; BIND = 2-benzoilindan-1,3-diona; e PROPIND = 2-propionoilindan-1,3-diona) e heteroaromáticos auxiliares N coordenantes (bipy = 2,2‟-bipiridina; e phen = 1,10-fenantrolina). Os complexos tris-dicetonatos com os ligantes auxiliares heteroaromáticos apresentaram maiores valores da eficiência quântica (η) quando comparados com os seus respectivos complexos hidratados. Todavia, esses valores quando comparados com complexos análogos com outros ligantes auxiliares (fosfinóxidos) apresentam valores de η significativamente baixo, sugerindo, em conformidade com os demais parâmetros de intensidade de luminescência, que grande parte da energia é dissipada pelo mecanismo de retrotransferência de energia do estado emissor do íon Eu3+ para os estados singletos e tripletos de energias menores dos ligantes 2-acilindan-1,3-dionatos.

Programa de Pós-Graduação em Química/UFPB. Ano: 2011

Dr. Poliane K. Batista

Possui graduação em Química pela Universidade Federal da Paraíba (1999), mestrado em Química pela Universidade Federal de Pernambuco (2002), doutorado em Química pela Universidade Federal de Pernambuco (2006) e pós-doutorado pela Universidade de Campinas (2008). Atualmente é professora associada do Departamento de Química da Universidade Federal da Paraíba. Tem experiência na área de Química, com ênfase em síntese orgânica e metodologia em catálise homogênea e heterogênea aplicada a reações orgânicas, em catálise assimétrica, síntese de complexos de íons lantanídeos e Reações promovidas por microorganismos vivos e enzimas, atuando principalmente nos seguintes temas: catálise heterogênea, química de coordenação, síntese de produtos bioativos e biotransformações

Posição atual: Secretaria de Educação do Estado da Paraíba

Título da Dissertação: Desenvolvimento de β-dicetonas e estudo das propriedades luminescentes de complexos com íons lantanideos

Neste contexto, o presente trabalho envolve a síntese de duas classes de ligantes bifuncionalizados com bases nitrogenadas e β-dicetonas (classes A e B), visando futuras aplicações como catalisadores para reações orgânicas e/ ou sensores químicos. Da classe A, compostos mistos de β-dicetonas e ligantes bidentados nitrogenados, como 2,2 -bipiridina e 1,10-fenantrolina foram projetados, entretanto não obteve-se sucesso na última etapa da síntese. Três ligantes mistos de β-dicetonas e piridina,1-fenil-3-(4-piridil)-propano-1,3 diona (12) (classe A), 1,3-metil-2-(4-piridil)-propano-1,3-diona (16) e 1,3-difenil-2-(4-piridil)-propano-1,3-diona (17) (classe B), foram obtidos com rendimentos moderados. A partir dos espectros de emissão foi possível obter uma série de parâmetros espectroscópicos para o complexo do íon Eu3+, onde percebeu-se a ausência das bandas referentes à fluorescência e/ou fosforescência do ligante, sugerindo que os processos de transferência de energia do ligante para os níveis excitados do centro metálico são muito eficientes.

Programa de Pós-Graduação em Química/UFPB. Ano: 2011

Dr. Franklin P. Aguiar

Possui graduação em Licenciatura em Química pela Universidade Federal da Paraíba (2005), graduação em Quimica Industrial pela Universidade Federal da Paraíba (2006), graduação em Bacharelado em Química pela Universidade Federal da Paraíba (2008), Mestrado em Química pela Universidade Federal da Paraíba (2009) e Doutorado em Química pela Universidade Federal da Paraíba. Tem experiência na área de Química, com ênfase em Físico Química Inorgânica, atuando principalmente nos seguintes temas: adsorção, sílica, metais, absorção atômica e adultos.

Posição atual: Técnico de Laboratório

Título da Tese: Materiais híbridos contendo complexos de íons lantanídeos ligados covalentemente à superfície da sílica gel e luminescência sensibilizada por ligantes ß- Dicetonatos

Programa de Pós-Graduação em Química/UFPB. Ano: 2015

O presente trabalho reporta a preparação de novos materiais híbridos orgânicoinorgânicos à base de sílica gel funcionalizada com os agentes sililantes, contendo complexos etilenodiaminotetraacetato (EDTA) de íons lantanídeos trivalentes (Ln3+: Eu3+, Tb3+ e Gd3+) com luminescência sensibilizada pelos ligantes dicetonatos. Todos os sistemas SilXN-EDTAEu-dic e SilXN-EDTATb-dic exibiram luminescência vermelha e verde quando excitados com radiação UV, respectivamente. As análises quantitativas da luminescência dos materiais contendo o íon Eu3+ foram realizadas com base nos dados de eficiência quântica de emissão (), parâmetros de intensidade experimentais 2 e 4, coeficientes de emissão espontâneas de Einstein (A0J) e diagrama de cor CIE. Os resultados indicaram que esses parâmetros são sensíveis ao tipo de agente sililante e ligantes dicetonato coordenado ao centro metálico, sendo os sistemas com tta e dbm aqueles que apresentaram os maiores valores de  e cores mais puras, indicando que estes são promissores para aplicações como fósforos.

Dra. Geórgia B. V. Lima

Atualmente trabalha como professora substituta no Instituto Federal de Educação, Ciência e Tecnologia da Paraíba - IFPB - Campus Sousa e na Faculdade São Francisco da Paraíba (FASP) na cidade de Cajazeiras - PB. Possui doutorado em Química Inorgânica pela Universidade Federal da Paraíba - UFPB, campus João Pessoa. Mestrado em Química pela UFPB. É graduada em Licenciatura em Química pelo Instituto Federal de Educação, Ciência e Tecnologia da Paraíba - IFPB, Campus João Pessoa. É integrante do Grupo de Pesquisa em Compostos de Coordenação e Química de Superfície, tendo como linha de pesquisa a Química de Coordenação dos íons Lantanídeos

Posição atual:

Título da Dissertação: Íons lantanídeos atuando simultaneamente como catalisadores e sondas luminescentes: inesperada clivagem seletiva da n-acetilbenzamida

No presente trabalho, é reportada, pela primeira vez, a ação catalítica de íons lantanídeos trivalentes, Ln3+, na clivagem de imidas. Além de acelerar a reação da Nacetilbenzamida com o nucleófilo, os Ln3+ induzem uma regiosseletividade não usual para a mesma. A clivagem da N-acetilbenzamida mediada pelos íons Ln3+ é altamente dependente do solvente, o que sugere que o mesmo atua como nucleófilo na reação. Ela também é dependente do tipo de íon Ln3+, a velocidade da reação segue a ordem: Yb3+ > Tb3+ > Eu3+. Ao contrário do que ocorre com a NABZ, nem a ftalimida nem a Nbenzoil- N-(piridina-2-il)benzamida sofrem clivagem mediada pelos íons Ln3+ nas mesmas condições, o que sugere que a reação reportada neste trabalho só é operante em imidas acíclicas do tipo R1CONHCOR2. Ambos os íons Eu3+ e Tb3+ puderam ser utilizados, além de catalisadores, como sondas luminescentes para o monitoramento qualitativo da reação de clivagem da N-acetilbenzamida em etanol. Finalmente, um mecanismo consistente com as observações experimentais supracitadas foi proposto.

Programa de Pós-Graduação em Química/UFPB. Ano: 2014

Dra. Geórgia B. V. Lima

Posição atual:

Título da Dissertação: Íons lantanídeos atuando simultaneamente como catalisadores e sondas luminescentes: inesperada clivagem seletiva da n-acetilbenzamida

Programa de Pós-Graduação em Química/UFPB. Ano: 2014

Ms. FRANCISCO A. SILVA Jr.

Possui graduação em Licenciatura em Química pela Universidade Estadual da Paraíba (UEPB) , Graduação em Engenharia de Materiais na Universidade Federal de Campina Grande, (UFCG), Mestrado em Química Inorgânica pela Universidade Federal da Paraíba (UFPB), com experiência na área de síntese e caracterização de complexos de íons lantanídeos com ligantes orgânicos (fosfinóxidos).

Posição atual:

Título da Dissertação: Síntese e propriedades fotoluminescentes de complexos bis-dicetonatos de íons lantanídeos trivalentes com ligantes fosfinóxidos

Este trabalho relata a síntese, caracterização e a investigação das propriedades fotoluminescentes de complexos β-dicetonatos (TTA=2-tenoiltrifluoroacetonato e DBM= dibenzoilmetanato) de íons lantanídeos trivalentes (Ln3+= Gd3+, Eu3+ e Tb3+) com diferentes ligantes fosfinóxidos (TPPO= trifenilfosfinóxido e HMPA= hexametilfosforamida). Os dados de microanálises de CHN e titulação complexométrica foram concordantes com as fórmulas gerais [Ln(TTA)2(NO3)L2], [Ln(DBM)2(NO3)L2], [Ln(DBM)(NO3)2(HMPA)2], [Ln(TTA)3L2] e [Ln(DBM)3L], onde L é um ligante fosfinóxido. O complexo Tb(TTA)2(NO3)(TPPO)2 foi obtido na forma de monocristais e sua estrutura foi resolvida pelo método de difração de raios-X. Os complexos tris-dicetonatos de TTA e DBM apresentaram um maior valor do parâmetro de intensidade experimental (Ω2) quando comparados com os seus respectivos bis- e mono-dicetonatos, refletindo um ambiente químico mais polarizável em torno do íon Eu3+ para estes complexos.

Programa de Pós-Graduação em Química/UFPB. Ano: 2011

Ms. FRANCISCO ANDRADE DA SILVA Jr.

Título da dissertação: Síntese e propriedades luminescentes de complexos bis-dicetonatos de íons lantanídeos com ligantes fosfinóxidos. 2011.

Posição atual: Professor de ensino médio

Dra. Poliane Karenine Batista

Título da dissertação: Desenvolvimento de beta-dicetonas e estudo das propriedades luminescentes de complexos com íons lantanídeos. 2011.

Posição atual: Secretaria de Educação do Estado da Paraíba

Ms. HEBERTON EUGÊNIO DE OLIVEIRA SILVA

Título da dissertação: Estudo estrutural e espectroscópico de íons lantanídeos contendo o carboxilato N-acetilglicina. 2018.

Posição atual: Professor do Instituto Federal de Educação, Ciência e Tecnologia do Amazonas

Ms. HANDERSON SILVA VENCESLAU OLIVEIRA

Título da dissertação: Síntese e caracterização de complexos homonucleares e heteronucleares de lantanídeos e bismuto obtidos a partir de citrato de sódio e 1,10-fenantrolina. 2016.

Posição atual: Profissional da Química

Ms. YOLANDA CAVALCANTE MIRANDA

Título da dissertação: Novos compostos bis-Dipivaloilmetanato de íons lantanídeos trivalentes: Síntese, caracterização e transferência de energia. 2016.

Posição atual: Professora de ensino médio

Dra. GEÓRGIA BATISTA VIEIRA DE LIMA

Título da dissertação: Íons lantanídeos atuando simultaneamente como catalisadores e sondas luminescentes: inesperada clivagem seletiva da N-acetilbenzamida. 2012.

Posição atual: Professora

Dr. JACQUELINE CRISTINA BUENO JANICE DE JESUS.

Título da dissertação: Síntese e caracterização espectroscópica de complexos tris-dicetonatos do íon európio com ligantes 2-(N-acil)-piridina. 2013.

Posição atual: Doutorado na Universidade Federal da Paraíba

Dr. JANDEILSON DE LIMA MOURA

Título da tese: Compostos heterodinucleares contendo unidades organometálicas e íons lantanídeos. (2023).

Título da tese: Síntese, Caracterização e estudo das propriedades fotoluminescentes de complexos de európio com ligantes 2-acilindan-1,3-dionatos e heteroaromáticos. (2011)

Posição atual: Colaborador

Dr. DARISTON KLEBER SOUSA PEREIRA

Título da tese: Propriedades luminescentes de complexos mistos de ligantes fosfinóxidos e dicetonatos. (2019).

Título da dissertação: Estudos espectroscópicos e estruturais de complexos β-dicetonatos de íons lantanídeos com ligantes fosfinóxidos. 2014.

Ms. Paulo Roberto S. Santos

Ms. Joaldo Arruda Garcia

Dr. Jandeilson L. Moura

Dr. Israel F. Costa

Dr. Dariston Kleber S. Pereira

Dra. Haryane R. M. Silva

Ms. Heberton Eugênio Oliveira

Dr. Gilvan P. Pires

Ms. Yolanda C. Miranda

Prof. Dr. JOÃO BATISTA M. R. FILHO

Dr. Poliane K. Batista

Dr. Franklin P. Aguiar

Dra. Geórgia B. V. Lima

Dra. Geórgia B. V. Lima

Ms. FRANCISCO A. SILVA Jr.

Ms. FRANCISCO ANDRADE DA SILVA Jr.

Título da dissertação: Síntese e propriedades luminescentes de complexos bis-dicetonatos de íons lantanídeos com ligantes fosfinóxidos. 2011.

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Posição atual: Professor de ensino médio

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Dra. Poliane Karenine Batista

Título da dissertação: Desenvolvimento de beta-dicetonas e estudo das propriedades luminescentes de complexos com íons lantanídeos. 2011. Posição atual: Secretaria de Educação do Estado da Paraíba

Ms. HEBERTON EUGÊNIO DE OLIVEIRA SILVA

Título da dissertação: Estudo estrutural e espectroscópico de íons lantanídeos contendo o carboxilato N-acetilglicina. 2018.

​

Posição atual: Professor do Instituto Federal de Educação, Ciência e Tecnologia do Amazonas

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Ms. HANDERSON SILVA VENCESLAU OLIVEIRA

Título da dissertação: Síntese e caracterização de complexos homonucleares e heteronucleares de lantanídeos e bismuto obtidos a partir de citrato de sódio e 1,10-fenantrolina. 2016.

​

Posição atual: Profissional da Química

​

Ms. YOLANDA CAVALCANTE MIRANDA

Título da dissertação: Novos compostos bis-Dipivaloilmetanato de íons lantanídeos trivalentes: Síntese, caracterização e transferência de energia. 2016.

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Posição atual: Professora de ensino médio

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Dra. GEÓRGIA BATISTA VIEIRA DE LIMA

Título da dissertação: Íons lantanídeos atuando simultaneamente como catalisadores e sondas luminescentes: inesperada clivagem seletiva da N-acetilbenzamida. 2012.

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Posição atual: Professora

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Dr. JACQUELINE CRISTINA BUENO JANICE DE JESUS.

Título da dissertação: Síntese e caracterização espectroscópica de complexos tris-dicetonatos do íon európio com ligantes 2-(N-acil)-piridina. 2013.

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Posição atual: Doutorado na Universidade Federal da Paraíba

Dr. JANDEILSON DE LIMA MOURA

Dr. DARISTON KLEBER SOUSA PEREIRA

Título da tese: Propriedades luminescentes de complexos mistos de ligantes fosfinóxidos e dicetonatos. (2019). Título da dissertação: Estudos espectroscópicos e estruturais de complexos β-dicetonatos de íons lantanídeos com ligantes fosfinóxidos. 2014.

Título da dissertação: Desenvolvimento de beta-dicetonas e estudo das propriedades luminescentes de complexos com íons lantanídeos. 2011.

Posição atual: Secretaria de Educação do Estado da Paraíba

Título da tese: Propriedades luminescentes de complexos mistos de ligantes fosfinóxidos e dicetonatos. (2019).

Título da dissertação: Estudos espectroscópicos e estruturais de complexos β-dicetonatos de íons lantanídeos com ligantes fosfinóxidos. 2014.